Welkom bij Hematon

Algemeen Nieuws

Wereldwijde enquête onder lymfoompatiënten

Je kunt nu meedoen aan de tweejaarlijkse enquête van de Lymphoma Coalition. De Lymphoma Coalition is een wereldwijd netwerk van lymfoompatiëntenorganisaties. Het netwerk wil ervoor zorgen dat lymfoompatiënten de zorg en ondersteuning krijgen die zij nodig hebben.

'Klinische onderzoeken stellen soms de verkeerde vragen'

Vragen van patiënten staan lang niet altijd centraal in wetenschappelijke klinische onderzoeken. Daar moet dringend verandering in komen. Dit kwam naar voren tijdens de patiëntensessie van het eind januari gehouden jaarlijkse Dutch Hematology Congress in Papendal Arnhem.

Vrouwen met siliconen borstimplantaten lopen verhoogd risico op ALCL

Vrouwen met siliconen borstimplantaten lopen een verhoogd risico op grootcellig anaplastisch T-cellymfoom (ALCL). Nederlandse pathologen en plastisch chirurgen van het UMC Maastricht en VU Medisch Centrum hebben voor het eerst in kaart gebracht hoe vaak de ziekte voorkomt bij deze vrouwen.

Factsheet late gevolgen op de werkvloer maakt probleem inzichtelijk

Late gevolgen van kanker en de ingrijpende behandeling van de ziekte zijn vaak niet zichtbaar voor de buitenwereld, maar kunnen wel van grote invloed zijn op het functioneren van mensen. 

Onvoldoende voor begrip op de werkvloer voor late effecten

Werkgevers, leidinggevenden en collega’s hebben te weinig begrip voor mensen die kanker hebben gehad. Volgens ex-kankerpatiënten die na hun behandeling nog steeds kampen met vermoeidheid en andere klachten wordt daar te weinig rekening mee gehouden op werkvloer.

Hematon Nieuws

Commissie Belangenbehartiging zoekt nieuwe leden

De commissie Belangenbehartiging van Hematon breidt haar aandachtsgebieden uit. We hebben we dringend behoefte aan betrokken en enthousiaste mensen die een bijdrage willen leveren aan het realiseren van de doelstellingen van Hematon.

Informatie over CML grondig vernieuwd

De Hematon-informatie over chronische myeloïde leukemie (CML) is vernieuwd en fors uitgebreid. Zo zijn de CML-pagina's op de website grondig herzien en voorzien van veel doorlinkpagina's met extra info. En er kwam een nieuw patiëntenboekje uit.

AML centraal in nieuwe Hematonfilm

'De huisarts stond 's middags om vijf uur voor de deur. Toen wist ik gelijk dat het fout zat.' Oncologieverpleegkundige Monique Engelen besefte als geen ander wat het betekende toen ze de diagnose acute myeloïde leukemie kreeg.

Hematon brengt ervaringenboek uit

Hematon heeft een nieuwe uitgave ontwikkeld, het boek Ervaringen. Het boek is in de afgelopen weken verstuurd naar alle leden. Bovendien krijgen nieuwe leden het boek voortaan in hun welkomstpakket.

Hematon Agenda

    • Lotgenotenbijeenkomst in 's-Hertogenbosch

      Het uitwisselen van ervaringen staat voorop bij deze bijeenkomst. 

    • Informatiebijeenkomst over lymfklierkanker in Rotterdam

      Informatiebijeenkomst met als titel; 'Lymfklierkanker, en nu?'

    • Informatiebijeenkomst over kanker en werk in Ede

      Informatiebijeenkomst over kanker en werk. Wat speelt er en hoe vind je hulp? 

    • Informatiebijeenkomst over acute leukemie in Den Haag

      AML en ALL zijn vormen van acute leukemie die snel behandeld moeten worden. Hoe wordt een goede diagnose gesteld en welke behandelvormen zijn er anno 2018? Ook allogene stamceltransplantatie komt aan de orde. 

    • Informatiebijeenkomst over indolent non-hodgkinlymfoom en wait-and-see in Amersfoort

      De internist-hematologen Josien Regelink en Saskia Klein geven uitleg over indolent non-hodgkinlymfoom en wait-and-see.

    • Hematondag Midden

      Een dag met aandacht voor alle bloedkankersoorten, stamceltransplantatie, effecten van behandelingen op langere termijn, communicatie met de arts, kanker en werk, jongeren, naasten, bewegen en nog veel meer.

In het zestiende nummer van Hematon Magazine

In het zestiende nummer van Hematon Magazine

'Stressen doe ik niet'

Bijna vrolijk, zeker onderhoudend en boordevol informatie. Dat zijn de vlogs van Cato-Margo van Rheenen-Peekel. Ze onderging dit jaar een stamceltransplantatie en maakt daar korte filmpjes over. Ze begon ermee om andere mensen te helpen. ‘Maar het brengt mezelf ook heel veel. Het is een goede uitlaatklep geworden. Iedereen leeft mee en er zijn veel mensen die me volgen.’

Word lid!

Als patiënt wil je meer weten over je ziekte, je verhaal delen en lotgenoten ontmoeten. Hematon maakt dat mogelijk met behulp van haar leden en donateurs. Als lid krijg je een welkomstpakket met het bijzondere boek 'Ervaringen', vol herkenning en informatie. Bovendien ontvang je vier keer per jaar Hematon Magazine: een blad boordevol interviews, nieuws en medische updates. 

Je ontvangt verder uitnodigingen voor regionale en landelijke bijeenkomsten waar je lotgenoten ontmoet en relevante informatie over je ziekte krijgt van artsen en andere deskundigen. Het lidmaatschap kost slechts € 25,00 per jaar.

Lotgenotencontact

Lees over alle vormen van contact bij Hematon