Over CKP – Contactgroep Kahler en Waldenström Patiënten
De CKP wil u tot steun zijn
Is bij u de diagnose multipel myeloom (ziekte van Kahler) of ziekte van Waldenström gesteld. Dan zult u veel vragen hebben. Wat is er bekend, waar vind ik informatie, met wie kan ik er over praten, wie begrijpt wat ik doormaak...? De CKP is er voor om u en uw naasten te helpen.
Natuurlijk zijn opvang en begrip in uw directe omgeving allereerst van belang. Maar niet altijd zijn deze toereikend, omdat persoonlijke ervaring met de ziekte ontbreekt. Om in dat “gemis” te voorzien is de CKP opgericht. De CKP wil in de eerste plaats u en uw naasten zo veel mogelijk tot steun zijn.
Wat kan de CKP voor u betekenen?
De CKP is er voor mensen die lijden aan multipel myeloom of aan de ziekte van Waldenström. De CKP is er ook voor hen die bij een van deze vormen van kanker betrokken zijn.
Meer over de CKP
- De CKP spreekt namens patiënten de politiek aan, wanneer dat nodig is. Ze zet zich in voor het verkrijgbaar hebben en houden van levensreddende dure geneesmiddelen en behandelingen. De CKP initieert mede bespoediging van de nieuwste toepassingen op dit gebied.
- U kunt met uw vragen terecht bij de medisch adviseur van de CKP.
- De CKP werkt onder voorwaarden mee aan veldonderzoek, zoals enquêtes en dergelijke.
- De CKP is actief lid van de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) om zo krachtig mogelijk op te komen voor collectieve belangen.
- De CKP werkt ook nauw samen met het KWF Kankerbestrijding. Deze geeft de CKP sinds jaar en dag financiële steun.
- De CKP informeert ziekenhuizen, artsen en andere hulpverleners over haar bestaan en activiteiten.
De CKP vraagt een bescheiden contributie (€16,- per jaar). Vrijstelling of reductie is mogelijk als deze bijdrage iemands draagkracht te boven gaat en deze niet wordt vergoed door de ziektekostenverzekering.
Geschiedenis
De Contactgroep Kahler en Waldenström Patiënten (CKP) is in 1983 opgericht. Het is een patiëntenvereniging van lotgenoten en andere betrokkenen, zoals partners en kinderen. In eerste instantie gericht op multipel myeloom (ziekte van Kahler). Vanaf 1990 zijn ook de Waldenström-patiënten bij de CKP aangesloten.
